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中國醫藥包裝協會繼2008年成功舉辦“2008輸液包裝發展論壇”之后，現定于2010年7月再次召開“2010輸液包裝發展論壇”，聚焦行業熱點和難點，探討輸液包裝產品的安全性，促進輸液產品市場的健康發展。
 
　　論壇擬邀請國家發改委、SFDA等政府部門的領導解讀相關政策；邀請國內外專家從輸液包裝的原輔料控制、注冊要求、產品檢測、生產過程控制到臨床使用的國內外情況進行探討和交流。本次論壇期間還將根據研討內容開設藥用玻璃、高層峰會等分論壇。詳細情況以會前發放的論壇日程表為準，也可關注協會網站的內容更新。
 
　　論壇同期將舉辦各種輸液用包裝容器及其原輔料、配件等產品的現場展示，會場設有標準展臺。論壇安排如下：
 
　　一. 論壇主題內容
 
　　1. 解讀國家基本藥物制度、藥品差比價規則、新版GMP等相關政策規定，探討今后政策發展對輸液藥品包裝形式、市場發展趨勢的影響；
 
　　2. 我國對塑料輸液用容器及所使用的原輔料、添加劑安全性評價的
 
　　要求；歐美國家關于輸液包裝安全性評價的要求，以及與藥品相容性的研究成果；國內外企業經驗交流；
 
　　3. 探討新版GMP對注射劑藥品生產企業包裝工藝驗證、滅菌、凈化廠房改造的影響及應對措施；
 
　　4. 輸液藥品臨床用藥安全；
 
　　5. 藥用玻璃在注射劑產品上的應用，及其不良因素的控制與防范；
 
　　6. 輸液用雙室袋、塑料安瓿等新產品新技術的開發與應用。
 
　　二. 論壇報名
 
　　為保證論壇現場效果，本次論壇限定參加人數。參加論壇的代表可通過填寫報名表或網上注冊的方式提前報名，將會務費匯款或郵寄到協會，會務組按照收費的先后順序進行確認，為代表郵寄論壇代表證、會議費發票、酒店入住憑單。具體報名流程和注意事項請見報名表或網站。報名額滿為止，會議現場可能不接受未提前報名的參會者。
 
　　三. 會議安排
 
　　1. 時間：7月6日報到，7、8日開會，9日撤離。
 
　　2. 地點：青島黃海飯店（地址：山東青島延安一路75號）。